NIH启动BMS/辉瑞针对新冠患者血栓的Eliquis临床试验注册

　　美国国立卫生研究院(NIH)已开始参与第三期临床试验，以评估百时美施贵宝(BMS，NYSE：BMY)和辉瑞(NYSE：PFE)血液稀释剂药物Eliquis在成年新冠患者中的有效性。

　　该试验是新冠病毒加速治疗干预和疫苗(ACTIV)计划的一部分，将检查Eliquis在中度至重度新冠出院患者中的使用情况。

　　研究人员之所以进行这项试验，是因为在大流行早期发现，许多死于新冠病毒的患者出现了血栓，包括在非常小的血管中。这是非常不寻常的，并导致许多健康并发症，如器官衰竭、心脏病发作和中风。

　　这项随机、安慰剂对照研究将评估新冠患者住院45天内是否出现血栓并发症。在头30天内，患者将被给予Eliquis或安慰剂作为预防药物。

　　当天下午，百时美施贵宝股价上涨1.9%，至61.58美元，辉瑞股价上涨1.2%，至34.80美元。